原标题：战略动向 l 博瑞医药：抗病毒药物瑞德西韦研制取得进展--第157期

投资

新药研发

疫情防控

《新冠肺炎疫情对若干行业的影响分析》

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* 投资 *

奥赛康：子公司以自有资金3,600万元向连云港贵科药业有限公司增资

证券代码：002755 证券简称：奥赛康：公告编号：2020-003

北京奥赛康药业股份有限公司的子公司江苏奥赛康药业有限公司拟以自有资金3,600万元向连云港贵科药业有限公司增资。增资完成后，江苏奥赛康将获得贵科药业33.96%股权。江苏奥赛康与贵科药业及其股东孔寅、苏州朗科生物技术股份有限公司于2020年2月13日签署了《投资协议书》。

贵科药业是新型原料药的研发、生产和销售为一体的国家高新技术企业，拥有较为丰富的原料药产业化和国际化的经验，具有先进的技术、质量体系及优秀的人才储备。贵科药业的产品苯磺阿曲库铵和卡培他滨已获得GMP证书，来曲唑也已通过国家药品监督管理局药品审评中心批准，可以在上市制剂中使用，苯磺阿曲库铵已获得CEP证书，还有品种正在陆续申报认证过程中。

对外投资的目的及对公司的影响

公司的子公司增资入股3,600万元认购贵科药业33.96%的股权，投资款全部用于贵科药业原料药车间的新建，以满足子公司研发新品的转化，并为子公司原料药的生产提供稳定、可持续的保障。

此次增资款用于贵科药业原料药车间的新建，公司及子公司将全面参与工艺设计、设备选型等工作。车间建成后，将用于满足公司及子公司的研发和生产工艺要求，加快公司及子公司新品转化和研发上市的速度，为公司及子公司原料药的生产提供稳定可持续的保障，为公司及子公司制剂产品快速面世提供长期动力，增强企业竞争力，形成新的经济增长点。

药明康德：对外投资CANBRIDGE PHARMACEUTICALS INC.。

证券代码：603259 证券简称：药明康德 公告编号：临2020-06

投资标的：CANBRIDGE PHARMACEUTICALS INC.。

投资金额：30,000,401美元，其中20,000,267美元为认购本次新发优先股的金额，10,000,134美元为未来可依据认股权证所能够认购优先股的最高认购金额。

WuXiBiologics HealthCare Venture为无锡药明康德新药开发股份有限公司实际控制人控制的企业。WuXi Biologics HealthCare Venture为北海康成的现有股东之一。因此，本公司拟对北海康成投资构成关联交易。

除已经本公司股东大会审议通过的日常关联交易外，过去十二个月本公司与同一关联人进行的交易共23笔，交易金额为人民币158,472,504.22元，与不同关联人进行交易类别相关的交易共4笔，交易金额为人民币151,830,160.67元。

投资风险：

1）北海康成后续发展受到技术水平、行业发展、监管形势等多重因素影响，存在无法达到投资预期的风险；

2）目前北海康成尚未实现盈利，本次投资价格较北海康成最近一年每股净资产相比存在估值溢价较高的风险。

3）虽然罕见病在很多发达国家的医保机制已经相对完善，但在中国还处于早期探索阶段，绝大多数已经批准的罕见病药物都还没有纳入国家医保。北海康成在短期内存在无法盈利的风险。

瑞康医药：以子公司股权作为出资对外投资设立国慧大健康

证券代码：002589 证券简称：瑞康医药 公告编号：2020-008

瑞康医药集团股份有限公司于2020年2月11日召开第四届董事会第三次会议审议通过了《关于以子公司股权作为出资对外投资暨关联交易的议案》，同意公司与天际健康医疗科技有限公司各股东以各自持有的天际健康的股权出资，设立天津国慧大健康科技有限公司，注册资本为5000万元人民币，其中瑞康医药出资2363.61万元，持股比例为47.2722%。天际健康的股东以及新设立公司国慧大健康的股东中包括本公司的实际控制人之一韩旭，根据《深圳证券交易所股票上市规则》的规定，为本公司关联方，本次交易构成关联交易。

交易目的和对上市公司的影响

1、国慧大健康设立后公司持有股权比例为47.2722%，公司未来发展方向是拓展移动医疗、互联网医疗、康复护理服务、合理用药服务、医院管理、慢病管理和医保、商保控费及理赔支付等业务，前景总体良好，在业务开发过程中需要资金支持，设立国慧大健康顺应了政府在促进民营经济及民营企业健康发展方面的政策支持，取得了政府在医疗卫生等民生服务方面的产业支持，循序渐进地拓展新兴领域的业务，同时在“两票制”及“4+7”带量采购政策的推动下，以国慧大健康为抓手，更好地开拓互联网医疗和健康管理业务，更好地服务于百姓民生。

2、本次交易后，公司及其他各股东在国慧大健康所持股权比例与在原天际健康所持股权比例一致，天际健康成为国慧大健康的全资子公司，国慧大健康仍在公司合并报表范围内。

* 新药研发 *

恒瑞医药：阿帕替尼开发进展

证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临2020-014

江苏恒瑞医药股份有限公司及子公司上海恒瑞医药有限公司已于近期完成甲磺酸阿帕替尼片针对既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者的III期临床试验，该药品注册申请已获国家药品监督管理局受理，相关情况如下：

一、药品的基本情况

药品名称：甲磺酸阿帕替尼片

剂型：片剂

规格：0.25g

注册分类：化学药品2.4类

二、药品的其他情况

2007年4月，甲磺酸阿帕替尼片获得I期临床试验批件，2009年5月获得本品种II/III期临床试验批件。

甲磺酸阿帕替尼是公司创新研发的小分子靶向药物，2014年获批上市用于治疗既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。经查询，甲磺酸阿帕替尼目前国内外有Solafeinib、Sunitinib等同类产品已获批上市。Solafeinib由拜耳公司开发，最早于2005年在美国获批上市；Sunitinib由辉瑞公司开发，最早于2006年在美国获批上市。2018年甲磺酸阿帕替尼销售额约为17亿元人民币。

截至目前，甲磺酸阿帕替尼项目已投入研发费用约为33,234万元人民币。

三、药品疗效及安全性

在针对既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者的III期临床试验中，与安慰剂组对比，甲磺酸阿帕替尼组总生存期显著延长，患者死亡风险降低。同样，甲磺酸阿帕替尼组较安慰剂组显著延长无进展生存期和至疾病进展时间，也显著提高客观缓解率和疾病控制率。在改善患者疗效的同时，甲磺酸阿帕替尼耐受性良好。基于目前III期临床试验获得的疗效和安全性数据，国家药品监督管理局同意受理恒瑞医药递交的甲磺酸阿帕替尼用于治疗既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌的上市申请。

恒瑞医药：获得氟唑帕利胶囊和甲磺酸阿帕替尼片临床试验通知书

证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临2020-015

江苏恒瑞医药股份有限公司及子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：

一、药品的基本情况

药品名称

氟唑帕利胶囊

甲磺酸阿帕替尼片

剂型

胶囊剂

片剂

规格

50mg

0.25g、0.375g

申请事项：氟唑帕利或氟唑帕利联合甲磺酸阿帕替尼对比安慰剂用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗的随机、双盲、对照、多中心Ⅲ期临床研究

受理号：CXHL1900378、CXHL1900379、CXHL1900380

审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2019年11月25日受理的氟唑帕利胶囊和甲磺酸阿帕替尼片符合药品注册的有关要求，同意按照提交的方案开展临床试验。

二、药品的其他情况

氟唑帕利是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（poly(ADP-ribose)polymerase, PARP）抑制剂，可特异性杀伤BRCA突变的肿瘤细胞。氟唑帕利胶囊已被国家药监局药品审评中心纳入优先审评品种，拟用于治疗既往经过二线及以上化疗的伴有BRCA1/2致病性或疑似致病性突变的复发性卵巢癌。

经查询，氟唑帕利目前国外有同类产品奥拉帕利（商品名Lynparza）、卢卡帕利（商品名Rubraca）、尼拉帕利（商品名Zejula）和他拉唑帕利（商品名Talzenna）于美国获批上市销售，奥拉帕利片于2018年8月在中国获批上市，商品名为利普卓。国内再鼎医药的甲苯磺酸尼拉帕利胶囊（商品名：则乐）于2019年12月在中国获批上市，用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。百济神州的pamiparib(BGB-290)、人福医药的HWH-340等产品处于临床试验阶段。经查询，2018年奥拉帕利（商品名Lynparza）、卢卡帕利（商品名Rubraca）、尼拉帕利（商品名Zejula）和他拉唑帕利（商品名Talzenna）全球销售额约为6.72亿美元，美国销售额约为3.19亿美元。

甲磺酸阿帕替尼是公司创新研发的小分子靶向药物，2014年获批上市用于治疗既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。经查询，甲磺酸阿帕替尼目前国内外有Solafeinib、Sunitinib等同类产品已获批上市。Solafeinib由拜耳公司开发，最早于2005年在美国获批上市；Sunitinib由辉瑞公司开发，最早于2006年在美国获批上市。2018年甲磺酸阿帕替尼销售额约为17亿元人民币。

截至目前，公司在氟唑帕利项目上已投入研发费用约20,230万元人民币，甲磺酸阿帕替尼项目已投入研发费用约为33,234万元人民币。

恒瑞医药：子公司获得SHR0302片临床试验通知书

证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临2020-016

江苏恒瑞医药股份有限公司子公司瑞石生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验通知书》，相关情况如下：

一、药品基本情况

药品名称：SHR0302片

剂型：片剂

规格：2mg

注册分类：化学药品1类

申请人：瑞石生物医药有限公司

受理号：CXHL1900359

审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2019年11月12日受理的SHR0302片符合药品注册的有关要求，同意按照提交的方案开展本品拟用于斑秃的临床试验。

二、药品的其他情况

2019年11月12日，瑞石生物医药有限公司向国家药监局递交的临床试验申请获受理。SHR0302是一种小分子JAK1激酶选择性抑制剂，拟适用于斑秃的治疗。

经查询，国内外尚无JAK抑制剂获批用于斑秃的治疗。在全球，目前已有多个JAK抑制剂针对斑秃适应症开展临床研究，其中礼来公司的巴瑞替尼（Baricitinib）及辉瑞公司的PF-06651600已进入III期临床试验阶段。

截至目前，SHR0302项目已投入研发费用约为11,590万元人民币。

万邦德：全资子公司开展抗新型冠状病毒肺炎药物盐酸溴已新片研究

证券代码：002082 证券简称：万邦德 公告编号：2020-018

万邦德新材股份有限公司全资子公司万邦德制药集团有限公司实时跟踪国内外最新药物研究动向,在获悉冠状病毒可能感染通路及治疗机制的基础上，决定推进“盐酸溴已新片”对抗新型冠状病毒肺炎的临床创新应用研究工作，现将基本情况公告如下：

一、项目概况及可行性

万邦德制药研发团队对已上市产品“盐酸溴已新片”进行了充分的作用机理论证和文献查证后，联合温州医科大学附属第二医院向浙江省药品监督管理局和浙江省卫生健康委员会提交了将“盐酸溴己新片联合标准治疗/标准治疗对于新型冠状病毒肺炎疑似及轻型患者的疗效及安全性的评价”研究项目列入浙江省“新冠病毒肺炎疫情防控应急临床科研攻关和创新应用项目”的申请表及相关资料。

2020年2月10日，“盐酸溴已新片联合标准治疗/标准治疗对于新型冠状病毒肺炎疑似及轻型患者的疗效及安全性的评价”研究项目获得伦理批件。

2020年2月12日，浙江省药品监督管理局和浙江省卫生健康委员会在组织多位评审专家对项目申请资料进行评审后，同意开展“盐酸溴已新片联合标准治疗/标准治疗对于新型冠状病毒肺炎疑似及轻型患者的疗效及安全性”研究，项目由温州医科大学附属第二医院作为牵头单位，万邦德制药联合开展相关工作并要求尽快提交研究数据。

2020年2月13日，万邦德制药与温州医科大学附属第二医院、育英儿童医院正式签署相关药物试验协议，相关药物研究工作正在有序推进中。

二、对公司的影响

万邦德制药盐酸溴已新片主要适用于急、慢性支气管炎，支气管扩张等多种呼吸系统疾病，属于国家医保目录甲类品种及国家基本药物目录品种。截止本公告披露日，万邦德制药的盐酸溴已新片已于2019年12月16日通过一致性评价，系国内首家获得盐酸溴已新片一致性评价药品补充申请批件的企业。

本次开展抗新型冠状病毒肺炎的临床创新应用研究，是基于疫情快速蔓延的形势，若项目临床研究获得成功，有助于强化“万邦德”医药品牌形象，提升万邦德制药在医药行业中的竞争地位。

博瑞医药：抗病毒药物瑞德西韦研制取得进展

证券代码：688166 证券简称：博瑞医药 公告编号：临2020-005

博瑞生物医药（苏州）股份有限公司积极响应国家抗击新型冠状病毒（2019-nCoV）疫情的号召，于近日成功仿制开发了瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术。公司已经批量生产出瑞德西韦原料药，瑞德西韦制剂批量化生产正在进行中。

1、瑞德西韦由美国Gilead公司开发，用于防治埃博拉病毒感染，已经在国外通过了Ⅰ期和Ⅱ期临床试验，目前瑞德西韦用于新型冠状病毒（2019-nCoV）感染的Ⅲ期临床试验并未结束，因此该药物对于新型冠状病毒（2019-nCoV）感染是否有效存在重大不确定性。如果相关临床试验结果不理想，则瑞德西韦的仿制技术就无重大价值可言。

2、如果新型冠状病毒（2019-nCoV）感染造成的疫情短期内迅速获得控制和缓解，确诊病人持续减少，即使瑞德西韦获得注册批准，用于治疗新型冠状病毒（2019-nCoV）感染，预计也不会对抗击本次疫情有重大帮助。

3、即使瑞德西韦用于新型冠状病毒（2019-nCoV）感染的临床试验成功，公司的前述研发要最终转化为产品投入市场，仍需经过获得专利权人美国Gilead公司授权、药物临床、药品审批等多个环节，这一过程将存在重大不确定性。

4、公司将对瑞德西韦的仿制研发视为自身所承担的社会责任，若该产品能够获批上市，疫情期间主要通过捐赠等方式供应给相关病人。因此，从生产成本、定价、销量预期等方面考虑，预计该产品不会对公司2020年的经营业绩产生重大影响。

近日，公司完成了对瑞德西韦仿制技术的研发，并批量生产了瑞德西韦。公司将持续关注瑞德西韦的Ⅲ期临床试验结果，并根据国家和社会需要，及时开展后续工作。

一、药品研制的背景

此次新型冠状病毒（2019-nCoV）引发的疫情发作急、传染性强、致死率较高，确诊病人多，潜伏期长，且没有临床有效治疗药物，已经对经济和群众生活造成巨大影响，寻找针对性的抗病毒治疗药物迫在眉睫。

瑞德西韦由美国Gilead公司开发，用于防治埃博拉病毒感染，Gilead公司是瑞德西韦的化合物专利权人。瑞德西韦已经在国外通过了Ⅰ期和Ⅱ期临床试验，目前Gilead公司正在与国内机构配合，对瑞德西韦用于新型冠状病毒（2019-nCoV）感染进行Ⅲ期临床试验。

公司响应国家号召，凭借在高端原料药和特殊注射剂开发领域的技术积累，成功仿制开发和生产了瑞德西韦原料药。

二、研发的基本情况

1、研发现状

公司成功开发了瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术，并已经批量生产出瑞德西韦原料药，瑞德西韦制剂批量化生产正在进行中。

2、研发流程

公司完成瑞德西韦原料药的仿制和制剂生产后，需经过药物临床试验、药品审批等多个环节。若瑞德西韦最终转化为产品投入市场，需要获得Gilead公司作为专利权人的授权；这一过程将存在重大不确定性。

3、成本投入

截至目前，公司在瑞德西韦的原料药和制剂开发和生产中已发生的成本预计约为500万元，后续进一步放大生产，预计还需要投入约1000万元。

* 疫情防控 *

太安堂：被列入广东省新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控重点物资生产及配套企业

股票代码：002433 股票简称：太安堂 公告编号：2020-018

本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

经广东省新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控指挥部物资保障一组批复【粤物资保障2020-145号】，公司被列入广东省新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控重点物资生产及配套企业复工复产名单。

防疫期间，公司迅速反应。公司控股子公司广东康爱多数字健康科技有限公司利用其供应链优势，通过其覆盖全国31个省市的线上平台、线下药店等渠道有序保障疫情防控期间民众的药品及防护物资购买需求。公司通过康爱多向湖北疫区捐赠医用物资，并带头稳定防疫物资价格。康爱多利用其医生、专家资源及慢病会员优势，开展线上公益防疫问诊，慢病问诊及购药服务，缓解实体医院压力，避免了普通慢病患者在实体医院交叉感染的风险。

此次防治新型冠状病毒肺炎的过程中，中医、中药全程参与此次疫情的防治工作，全程发挥作用，彰显了中医药的特色和优势。公司的解热消炎胶囊源自古代治瘟疫病经典方，公司将加快以该品种为主的疫情防控相关的中成药品种及抗菌消毒用品的生产，满足市场需求。

目前，康爱多已全面复工，保障防疫物资的正常供应。公司中成药生产也有序复工复产，保障防疫药品供应。

景峰医药：子公司获得《消毒产品生产企业卫生许可证》

证券代码：000908 证券简称：景峰医药 公告编号：2020-006

湖南景峰医药股份有限公司之全资子公司贵州景诚制药有限公司于近日获得贵州省卫生健康委员会颁发的《消毒产品生产企业卫生许可证》，贵州景诚获得液体消毒剂的生产资质，具体情况如下：

证书编号：（黔）卫消证字（2020）第0023（临）号

单位名称：贵州景诚制药有限公司

法定代表人：郁华军

注册地址：贵州省贵阳市修文县（医药）工业园区

生产地址：贵州省贵阳市修文县（医药）工业园区

生产方式：生产

生产项目：消毒剂

生产类别：液体消毒剂

有效期限：2020年02月13日至2020年05月12日

面对当前新型冠状病毒感染肺炎的疫情形势，市场可有效灭活病毒的消毒液处于供应紧张状态，在国家相关政策的支持下，公司子公司贵州景诚取得了液体消毒剂《消毒产品生产企业卫生许可证》。

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《新冠肺炎疫情对若干行业的影响分析》

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Wild Remedies——How to Forage Healing Foodsand Craft Your Own Herbal Medicine野生疗法—— 如何寻找药疗食物和自己的草药

那不是野草，而是一顿治疗餐！在这本图解指南中，我们可以向两位草药专家学习如何使用野生植物做食物和药物。

数以百万计的人都对自然和整体健康很感兴趣，但许多人却错过了关键要素：自然本身。

当你用75种美味的食谱和强大的治疗方法来制作你自己的草药时，你就重新点燃了你与地球的联系。草药师Rosalee de la Forèt和Emily Han专业地指导你了解20多种最重要、最常见的野生植物的好处。如果“野外觅食”不适合你，你可以在自己的花园中轻松种植其中许多植物。

详细的插图和美丽的摄影确保你不会犯植物鉴定的错误，你将学会在自己的家园周围如何照顾植物并收获植物药生长。

读完《Wild Remedies》后，你再也不会以过去的眼光看待你的后院、公园或任何绿地了。你会看到美味的食物，比如蒲公英枫糖浆蛋糕、荨麻煎饼、鹰嘴豆酱，而不是“杂草”。当你在自己的厨房里制作草药油、药膏、茶和许多更有效的药方时，你会陶醉于大自然的药房。

作者：Rosaleede la Forêt, Emily Han

出版：2020.4.7

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如果人类也“冬眠”，能坚持多久？

《Plastic and Reconstructive Surgery》：麻省总医院实验室发明了一种用非手术的方法减少皮下脂肪的方法——通过使用可注射冰溶液可以有选择地减少体内几乎任何地方的脂肪，而且使用安全。他们称之为“冷冻溶脂”。这种方法由于副作用小、无创性，有望成为最主要的无创脂肪去除技术；然而，冷冻溶脂法受到每次治疗所能去除的脂肪量的限制，对于触及器官或其他身体结构周围更深层次的脂肪是不实用的。不过，这项技术尚未被批准用于人体。返回搜狐，查看更多